溶血標本對哪些結果有影響？

答：溶血干擾的機理有三種：

生化雙試劑為什么出現R1、R2試劑量不匹配？

答：雙試劑項目一段時間做下來后，試劑盒中就會出現R1比R2多出很多情況，原因是加試劑時試劑針都有剩余量，而且隨加的量不同，剩余量也不同；以日立儀器為例，在日立生化儀（如7170）操作手冊上有個關于"試劑針都有剩余量，而且隨加的量不同，剩余量也不同"的表格如下(數據大概是這樣):

舉個例子,做ALT,反應試劑參數，R2為50ul，R1為200ul，  R2:R1=1:4

日立生化機實際做時R2要吸掉64ul，R1吸掉224ul，R2:R1=1:3.5

這個吸樣比例與實際需要的比例(試劑盒標稱的比例)失衡!時間一久，就會造成R2用完而R1還剩余很多的情況。

試劑間化學污染有哪些原因？

答：試劑間化學污染的原因很多，常見的類型主要有以下幾種：

１. 試劑成分的直接污染：

試劑成分的直接污染：上一測定試劑中含有下一測定所需要測定的物質，直接干擾下一檢測的測定結果。

如：AMY試劑中含有較高濃度的Ca2+ ；

ALP（IFCC法）、CK（NAC法）、CK-MB（NAC法）、CO2（PEPC法）、AMY（EPS法）、TG等試劑中含有Mg2+；

GLU（氧化酶法）、TP、ACP試劑中含有較高濃度的K+；

CHE、CHOL、GLU（GOD法）、UA（尿酸酶法）、LDH（IFCC法）、HBDH（DGKC法）等試劑中含有磷酸緩沖液；

CHOL、TG、HDL-C試劑中含有膽酸鈉；

AST（IFCC法）、ALT（IFCC法）、試劑中含喲高活性LDH；

以上試劑的交叉污染就會分別對Ca2+、Mg2+、K+（紫外酶法）、P、TBA、LDH的測定結果造成干擾。

２. 試劑成分參與反映：

試劑成分參與反映：上一個試劑中含有的某種試劑成分與下一反應所要測定的底物有作用，因而干擾下一反應的測定結果。如：

３. 反應進程相同：

上一試劑所引導的反應對下一個項目的反應進程帶來間接的干擾，下一項目所測定的是前后兩個項目反應的綜合作用結果 。如：

１. 當上一個反應產物為H2O2時則對以Trinders反應產生顏色的測定結果引起干擾。                        如UA對CHOL結果的影響；CHOL對CREA（酶法）測定結果的影響；GLU（氧化酶法）對CREA測定結果的影響。                        2. CK（NAC法）、CK-MB（NAC法）試劑中含GLU成分，其分析方法的原理中GLU的已糖激酶（HK）反應過程，因此可能對GLU的測定帶來干擾。

４. 影響反應條件：

影響下一項目的反應條件如pH等，從而改變反應速率。如：